|
|
 |
2003 №7-8
[Содержание]
6. МЕТОДЫ И СРЕДСТВА ТЕХНИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ, ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
В ответ на теракты с применением возбудителя сибирской язвы и возможность других форм химического и биологического терроризма Управление контроля пищевых продуктов и лекарственных средств США приняло вчера новые правила, позволяющие ускорить допуск к применению тех лекарственных препаратов, которые могли бы защитить людей от поражения. Основное отличие этих правил от прошлой практики состоит в том, что в некоторых необычных обстоятельствах компаниям может разрешаться для получения санкции на применение ее нового лекарства проводить его испытание с целью оценки эффективности только на животных. Ранее эффективность лекарственного препарата должна была испытываться на людях, прежде чем Управление могло его одобрить и дать разрешение на поставку на рынок. Новое правило, которое впервые предлагалось еще в 1999 г. и получило новый импульс прошлой осенью, было приравнено вчера к поворотному решению Управления, принятому десятилетие назад, об одобрении новых лекарств против ВИЧ и СПИДа, не прошедших полного цикла испытаний по существующей методике. Тем не менее, его разрешается применять только тогда, когда испытания на людях признаются неэтичными. Без полного испытания на человеке принимались иногда некоторые вакцины, но традиционно изготовители лекарств проверяли на людях их эффективность в сравнении с плацебо, давая одним пациентам пустые таблетки, а другим – таблетки препарата. Экспонирование тест-субъекта к смертельному или вызывающему у него перманентную недееспособность веществу признается неэтичным. Но это делает невозможным испытание эффективности лекарства против биологической, химической и радиационной угрозы. В тексте нового правила говорится, что оно должно применяться не часто, не более чем один раз в год. При этом требуется не менее двух тестов на животных, и производители лекарств должны еще доказать, что их продукт безопасен для человека, но делать это, не подвергая людей неэтическому риску. Управление уже санкционировало применение одного лекарства для лечения пораженных при биотеррористических актах. Это антибиотик ципрофлоксацин, широко использовавшийся против сибирской язвы прошлой осенью. До этого он применялся для лечения и многих других инфекций, а в 2000 г. было принято срочное решение на использование его против легочной формы сибирской язвы после испытания на животных и исследования на человеке его поведения в кровотоке.
7.ХБ.487. Новой сибиреязвенной вакцине дают зеленый свет. New anthrax vaccine gets a green light. Enserink M., Marshall E. Science. 2002. 296, № 5568, с. 639 –640. Англ.
После многочисленных попыток заинтересовать людей в новой генно-инженерной сибиреязвенной вакцине исследователи узнали, что правительство США намерено приобрести ее в срочном порядке. Национальный институт аллергии и инфекционных болезней (NIAID) в Бетесде, Мэриленд, объявил в апреле, что ждет заказов на ее разработку и испытание кандидатов. Министерство здравоохранения и социального обеспечения планирует заключить контракт на закупку 28 млн. доз новой вакцины, чтобы пополнить имеющиеся запасы для чрезвычайных обстоятельств. Президент Джордж Буш уже запросил на этот проект в бюджет на 2003 г. 250 млн. долларов. Единственная сибиреязвенная вакцина, лицензированная в США, представляет собой смесь белков, вырабатываемых ослабленной формой Bacillus anthracis. Эта адсорбированная сибиреязвенная вакцина (AVA) была разработана для людей, работающих с животными, в 1950-е гг. и в настоящее время используется, главным образом, военными. Несмотря на утверждения, что она вызывает серьезные побочные эффекты, эксперты из Медицинского института заключили, что вакцина эффективна и в достаточной мере безопасна. Но как считает C. Heilman, заведующая отделом микробиологии и инфекционных болезней в NIAID, она не идеальна для всеобщего применения, главным образом, из-за медленного образования иммунитета. Вакцина требует серии из шести инъекций в течение 18 месяцев с последующими ежегодными ревакцинациями. Вместо нее NIAID хотел бы иметь такую вакцину, которая требовала бы не более трех инъекций и работала бы так быстро, чтобы ее можно было давать после экспонирования к сибиреязвенным спорам. Исследователи изучили много альтернатив AVA. Но поскольку, как говорит Heilman, время не терпит, они решили продолжить работу с наиболее проверенной новой вакциной, в основу которой положен белок из токсинного комплекса – протективный антиген (ПА). Этот белок входит в состав AVA, и ученые считают, что он является главным стимулятором защиты. Однако они не знают, насколько вакцина, основанная на ПА, будет эффективна у людей. Исследования, проведенные A. Friedlander с сотрудниками в Медицинском научно-исследовательском институте инфекционных болезней армии США (USAМRIID) в Форт-Детрике, показали, что рекомбинантный ПА, продуцированный споронеобразующими B. anthracis, защищает макак резус от ингаляционной сибирской язвы. Они предполагают также, что для индуцирования иммунитета может быть достаточно меньшего числа инъекций и что эта вакцина будет давать меньше побочных эффектов, чем AVA. Некоторые ученые считают выбор инъекций ПА бесполезно устаревшим, обращаясь к другим, более обещающим методам. Директора иммунотерапевтической компании AVANT в Нидхэме, Массачусетс, U. Ryan, очень разочаровывает приверженность NIAID проверенному и правильному. Ее компания работает над пероральной однодозовой сибиреязвенной вакциной. Эту вакцину готовят из ослабленного возбудителя холеры, продуцирующего ПА, и она должна быть лучшим средством защиты гражданского населения, поскольку действует быстро. И кроме того, утверждает Ryan, ее можно быстро проверить. Однако другие ученые поддерживают решение NIAID. S. Leppla, специалист по сибирской язве из Национального института зубных и черепно-лицевых исследований в Бетесде, считает, что вакцины, подобные вакцине AVANT, доставляющие ПА новым путем, интересны, но еще не готовы к применению. И если хотим иметь что-то в ближайшие годы, то рекомбинантному ПА придется подождать. Военные тоже хотят заменить AVA новой вакциной, и в рамках "Joint Vaccine Acquisition Program" она заключила контракт с DynPort, компанией в Фредерике, с целью производства в сущности той же самой вакцины, которую намерено купить министерство здравоохранения и социального обеспечения. DynPort, как и другие компании, претендует на производство вакцины для гражданского населения. Поэтому правительство сможет закупить две вакцины, сделанные разными производителями.
7.ХБ.488.Экспрессия окислительно-восстановительного белка A2.5L вируса вакцины необходима для морфогенеза его вирионов. Expression of the vaccinia virus A2.5L redox protein is required for virion morphogenesis. Senkevich T.G., White C.L., Weisberg A., Granek J.A., Wolffe E.J., Koonin E.V., Moss B. Virology. 2002. 300, № 2, с. 296 –303. Англ.
7.ХБ.489.Активность белка J3 вируса вакцины в качестве фактора элонгации транскрипции не зависит от его функций стимулятора (нуклеозид-2‘-0-)метилтрансферазы и поли(А)полимеразы. The positive transcription elongation factor activity of the vaccinia virus J3 protein is independent from its (nucleoside-2 ‘-0-) methyltransferase and poly(A) polymerase stimulatory functions. Latner D.R., Thompson J.M., Gershon P.D., Storrs C., Condit R.C. Virology. 2002. 301, № 1, с. 64 –80. Англ.
7.ХБ.490.Блокада индуцирования и активности интерферона под действием белков E3L вируса вакцины, связывающих двунитевую РНК. Blockade of interferon induction and action by the E3L double-stranded RNA binding proteins of vaccinia virus. Xiang Y., Condit R.C., Vijaysri S., Jacobs B., Williams B.R., Silverman R.H. J. Virol. 2002. 76, № 10, с. 5251 –5259. Англ.
7.ХБ.491.Комплементация цитомегаловирусом человека вируса вакцины, не имеющего гена E3L белка, связывающего двунитевую РНК. Complementation of vaccinia virus lacking the double-stranded RNA-binding protein gene E3L by human cytomegalovirus. Child S.J., Jarrahian S., Harper V.M., Geballe A.P. J. Virol. 2002. 76, № 10, с. 4912 –4918. Англ.
7.ХБ.492.Влияние 5-иод-2‘-дезоксиуридина на инфекцию вируса вакцины (ортопоксвирус) у мышей. Effect of 5-iodo-2 ‘-deoxyuridine on vaccinia virus (orthopoxvirus) infections in mice. Neyts J., Verbeken E., De Clercq E. Antimicrob. Agents and Chemother. 2002. 46, № 9, с. 2842 –2847. Англ.
7.ХБ.493.Азатиоприн подавляет репликацию вируса вакцины в линиях клеток BSC-40 и RAG, действуя на разные стадии вирусного цикла. Azathioprine inhibits vaccinia virus replication in both BSC-40 and RAG cell lines acting on different stages of virus cycle. Damaso C.R., Oliveira M.F., Massarani S.M., Moussatche N. Virology. 2002. 300, № 1, с. 79 –91. Англ.
7.ХБ.494.Ограничение мутантного вируса Синдбис в клетках ВНК и снятие ограничения добавлением аденозина. Restriction of a Sindbis virus mutant in BHK cells and relief of the restriction by the addition of adenosine. Lin Y.H., Simmonds H.A., Stollar V. Virology. 2002. 292, № 1, с. 78 –86. Англ.
7.ХБ.495.Оболочечный и NS3 белки вируса желтой лихорадки 17D служат главными мишенями реакции антивирусных Т-клеток у мышей. Yellow fever virus 17В envelope and NS3 proteins are major tаrgets of the antiviral T cell response in mice. Most R.G. van der, Harrington L.E., Giuggio V., Mahar P.L., Ahmed R. Virology. 2002. 296, № 1, с. 117 –124. Англ.
7.ХБ.496.Вирусемия и иммуногенность у нечеловекообразных приматов тетравалентной химерной вакцины из вирусов желтой лихорадки-денге: генетическая реконструкция, доведение дозы и реакции образования антител к изолятам вируса денге дикого типа. Viremia and immunogenicity in nonhuman primates of a tetravalent yellow fever-dengue chimeric vaccine: genetic reconstructions, dose adjustment, and antibody responses against wild-type dengue virus isolates. Guirakhoo F., Pugachev K., Arroyo J., Miller C., Zhang Z.X., Weltzin R., Georgakopoulos K., Catalan J., Ocran S., Draper K., Monath T.P. Virology. 2002. 298, № 1, с. 146 –159. Англ.
7.ХБ.497.Генетическая основа аттенуации мелкобляшечных мутантов вируса денге типа 4 с ограниченной репликацией у мышей-сосунков и у мышей SCID, трансплантированных клетками печени человека. Genetic basis of attenuation of dengue virus type 4 small plaque mutants with restricted replication in suckling mice and in SCID mice transplanted with human liver cells. Blaney J.E., Johnson D.H., Manipon G.G., Firestone C.Y., Hanson C.T., Murphy B.R., Whitehead S.S. Virology. 2002. 300, № 1, с. 125 –139. Англ.
7.ХБ.498.Обнаружение антител против четырех подтипов вируса Эбола в сыворотке любого вида животного с использованием нового индикаторного анализа со связыванием фаг–антитело. Detection of antibodies against the four subtypes of Ebola virus in sera from any species using a novel antibody –phage indicator assay. Meissner F., Maruyama T., Frentsch M., Hessell A.J., Rodriguez L.L., Geisbert T.W., Jahrling P.B., Burton D.R., Parren P.W. Virology. 2002. 300, № 2, с. 236 –243. Англ.
7.ХБ.499.Вакцина против СПИДа и инфекции вируса Эбола. Vaccine for AIDS and Ebola virus infection. Nabel G.J. Virus Res. 2003. 92, № 2, с. 213 –217. Англ.
7.ХБ.500.Вакцины, использующие в качестве вектора вирус венесуэльского энцефалита лошадей, защищают мышей от заражения сибиреязвенными спорами. Venezuelan equine encephalitis virus-vectored vaccines protect mice against anthrax spore challenge. Lee J.S., Hadjipanayis A.G., Welkos S.L. Infec. and Immun. 2003. 71, № 3, с. 1491 –1496. Англ.
7.ХБ.501.Применение в микробиологии хемокиновой системы. Microbiological exploitation of chemokine system. Holst P.J., Rosenkilde M.M. Microbes Infec. 2003. 5, № 2, с. 179 –187. Англ.
7.ХБ.502.Кратковременный курс рифампина и пиразинамида по сравнению с изониазидом для лечения латентной туберкулезной инфекции: многоцентровое клиническое испытание. Short-course rifampin and pyrazinamide compared with isoniazid for latent tuberculosis infection: a multicenter clinical trial. Jasmer Robert M., Saukkonen Jussi J., Blumberg Henry M., Daley Charles L., Bernardo John, Vittinghoff Eric, King Mark D., Kawamura L. Masae, Hopewell Philip C. Ann. Intern. Med. 2002. 137, № 8, с. 640 –647. Англ.
7.ХБ.503.Подострое введение пиридостигмина или гуперзина приматам: сравнение эффективности против токсичности зомана. Subchronic administration of pyridostigmine or huperzine to primates: compared efficacy against soman toxicity. Lallement Guy, Demoncheaux Jean-Paul, Foquin Annie, Baubichon Dominique, Galonnier Monique, Clarencon Didier, Dorandeu Frederic Drug and Chem. Toxicol. 2002. 25, № 3, с. 309 –320. Англ.
7.ХБ.504.Фармакокинетика биперидена, введенного внутримышечно, у морских свинок под воздействием зомана. Pharmacokinetics of intramuscularly administered biperiden in guinea pigs challenged with soman. Capacio B.R., Byers C.E., Caro S.T., McDonough J.H. Drug and Chem. Toxicol. 2003. 26, № 1, с. 1 –13. Англ.
7.ХБ.505.Блокирование цитотоксичности сернистого иприта в эпидермальных кератиноцитах человека антагонистом пуринергических рецепторов сурамином. Blockade of sulfur mustard cytotoxicity in human epidermal keratinocytes with the purinergic receptor antagonist suramin. Doebler Jeffrey A. Vet. and Hum. Toxicol. 2003. 45, № 1, с. 14 –17. Англ.
7.ХБ.506.Роль эндогенного васкулярного эндотелиального фактора роста в защите канальцевых клеток против острой токсичности циклоспорина. Role of endogenous vascular endothelial growth factor in tubular cell protection against acute cyclosporine toxicity. Alvarez Arroyo Maria Victoria, Suzuki Yusuke, Yague Susana, Lorz Corina, Jimenez Sonsoles, Soto Carlos, Barat Antonio, Belda Emilia, Gonzalez-Pacheco Francisco R., Deudero Juan J.P., Castilla Maria Angeles, Egido Jesus, Ortiz Alberto, Caramelo Carlos Transplantation. 2002. 74, № 11, с. 1618 –1624. Англ.
7.ХБ.507.Лечение [последствий] экспозиции к свинцу из окружающей среды в педиатрической популяции: уроки случая в заливе Clitty Creek, Таиланд. The management of environmental lead exposure in the pediatric population: lessons from Clitty Creek, Thailand. Tantanasrikul Surapong, Chaivisuth Boonnum, Siriratanapreuk Somkiet, Padungtod Chantana, Pleubreukan Ratanothai, Boonnark Tanyanat, Worahan Sarika, Bhumiratanarak Prapan, Chomchai Chulathida J. Med. Assoc. Thailand. 2002. 85, прил. № 2, с. S762 –S768. Англ.
7.ХБ.508.Ингибирующая активность эпигаллокатехингаллата (EGCg) в микросомальном перекисном окислении липидов, индуцированном паракватом, – механизм защитных эффектов EGCg против токсичности параквата. Inhibitory activity of epigallocatechin gallate (EGCg) in paraquat-induced microsomal lipid peroxidation – a mechanism of protective effects of EGCg against paraquat toxicity. Higuchi Akihiro, Yonemitsu Kosei, Koreeda Ako, Tsunenari Shigeyuki Toxicology. 2003. 183, № 1 –3, с. 143 –149. Англ.
7.ХБ.509.Антигенный дрейф, антигенный сдвиг и антагонисты интерферона: как буньявирусы противодействуют иммунной системе. Antigenic drift, antigenic shift and interferon antagonists: how bunyaviruses counteract the immune system. Weber F., Elliott R.M. Virus Res. 2002. 88, № 1 –2, с. 129 –136. Англ.
7.ХБ.510.Новые мишени для антивирусных препаратов: А-сайт рибосомы и факторы, взаимодействующие с ним. New targets for antivirals: the ribosomal A-site and the factors that interact with it. Kinzy T. Goss, Harger J.W., Carr-Schmid A., Kwon J., Shastry M., Justice M., Dinman J.D. Virology. 2002. 300, № 1, с. 60 –70. Англ.
7.ХБ.511.Бактериолитический агент,способный обнаруживать и убивать Bacillus anthracis. A bacteriolytic agent that detects and kills Bacillus anthracis. Schuch R., Nelson D., Fischetti V.A. Nature. 2002. 418, № 6900, с. 884 –889. Англ.
7.ХБ.512.Картирование реакций антител с протективным антигеном Bacillus anthracis при помощи проточной цитометрии. Mapping of antibody responses to the protective antigen of Bacillus anthracis by flow cytometric analysis. Reed D.S., Small J., Gibbs P., Little S.F. Cytometry. 2002. 49, № 1, с. 1 –7. Англ.
7.ХБ.513.Защита от сибиреязвенного токсина фрагментами рекомбинантных антител коррелирует с аффинитетом антигена. Protection against anthrax toxin by recombinant antibody fragments correlates with antigen affinity. Maynard J.A., Maassen C.B.M., Leppla S.H., Brasky K., Patterson J.L., et al. Nature Biotechnol. 2002. 20, с. 597 –601. Англ.
7.ХБ.514.ДНК-вакцина, экспрессирующая консервативные белки вируса гриппа, защищает мышей от разрешающего инфицирования вирусом типа Н5N1. DNA vaccine expressing conserved influenza virus proteins protective against H5N1 challenge infection in mice. Epstein S.L., Tumpey T.M., Misplon J.A., Lo C.-Y., Cooper L.A., Subbarao K., et al. Emerg. Infec. Disease. 2002. 8, № 8, с. 796 –801. Англ.
7.ХБ.515.Рандомизированное контролируемое исследование на людях безопасности, иммуногенности и защитной эффективности одной дозы живой пероральной холерной вакцины Перу-15. Randomized, controlled human challenge study of the safety, immunogenicity, and protective efficacy of a single dose of Peru-15, a live attenuated oral cholera vaccine. Cohen M.B., Gianella R.A., Bean J., Taylor D.N., Parker S., Hоeper A., et al. Infec. and Immun. 2002. 70, № 4, с. 1965 –1970. Англ.
7.ХБ.516.Антитела, направленные против эпитопа в N-концевой области субъединицы H4L РНК-полимеразы вируса вакцины, подавляют как инициацию, так и терминацию транскрипции in vitro. Antibodies directed against an epitope in the N-terminal region of the H4L subunit of the vaccinia virus RNA polymerase inhibit both transcription initiation and transcription termination, in vitro. Mohamed M.R., Christen L.A., Niles E.G. Virology. 2002. 299, № 1, с. 142 –153. Англ.
7.ХБ.517.Для защиты мышей от первичного системного и от легочного инфицирования факультативным внутриклеточным патогеном Francisella tularensis LVS требуются разные механизмы защиты хозяина. Different host defences are required to protect mice from primary systemic vs pulmonary infection with the facultative intracellular bacterial pathogen, Francisella tularensis LVS. Conlan J.W., KuoLee R., Shen H., Webb A. Microb. Pathog. 2002. 32, № 3, с. 127 –134. Англ.
7.ХБ.518.Антитела к V-антигену защищают макрофаги от индуцируемой Yersinia pestis гибели и стимулируют фагоцитоз. Anti V-antigen antibody protects macrophages from Yersinia pestis-induced cell death and promotes phagocytosis. Weeks S., Hill J., Friedlander A., Welkos S. Microb. Pathog. 2002. 32, № 5, с. 227 –237. Англ.
7.ХБ.519.Использование Lactobacillus для предупреждения инфицирования патогенными бактериями. Use of Lactobacillus to prevent infection by pathogenic bacteria. Reid G., Burton J. Microbes Infec. 2002. 4, № 3, с. 319 –324. Англ.
7.ХБ.520.Иммунное узнавание и вакцинная стратегия: помимо геномики. Immune cognition and vaccine strategy: beyond genomics. Wallace R., Wallace R.G. Microbes Infec. 2002. 4, № 4, с. 521 –527. Англ.
7.ХБ.521.Стратегические концепции исследований и разработок в области биозащиты. Strategic Concepts for Biodefense Research & Development. Smith Brad 2nd International Symposium "DETECTION TECHNOLOGIES – The Next Generation in Identification and Analysis ", Arlington, VA, USA, 5 –6 December, 2002 [Электронный ресурс ]. [Arlington ], 2002. Англ.
7.ХБ.522.Роль стандартов в защите служб быстрого реагирования [в чрезвычайных ситуациях]. The Role of Standards in Protecting Emergency First Responders. Foley Stephen N. 2nd International Symposium "DETECTION TECHNOLOGIES – The Next Generation in Identification and Analysis ", Arlington, VA, USA, 5 –6 December, 2002 [Электронный ресурс ]. [Arlington ], 2002. Англ.
7.ХБ.523.Алгоритм экспресс-диагностики ВИЧ-1 в гражданских и военных чрезвычайных ситуациях. A Rapid HIV-1 Diagnostic Algorithm for Civilian and Military Emergency Situations. Malia Jennifer 2nd International Symposium "DETECTION TECHNOLOGIES – The Next Generation in Identification and Analysis ", Arlington, VA, USA, 5 –6 December, 2002 [Электронный ресурс ]. [Arlington ], 2002. Англ.
7.ХБ.524.Использование тройной квадрупольной масс-спектроскопии на передвижной платформе для анализа диоксида хлора при объемной концентрации уровня "частей на триллион" во время фумигации сооружения для оленей. Utilization of Triple Quadrupole Mass Spectroscopy Mounted on a Moveable Platform to Analyze for Chlorine Dioxide at Parts-Per-Trillion by Volume Levels During the Hart Building Fumigation. Mickunas David B. 2nd International Symposium "DETECTION TECHNOLOGIES – The Next Generation in Identification and Analysis ", Arlington, VA, USA, 5 –6 December, 2002 [Электронный ресурс ]. [Arlington ], 2002. Англ.
7.ХБ.525.Новые виды бобовых как терапевтические препараты. New legume sources as therapeutic agents. Madar Zecharia, Stark Aliza H. Brit. J. Nutr. 2002. 88, прил. № 3, с. S287 –S292. Англ.
7.ХБ.526.Противогрибковая активность отдельных видов дикорастущих ароматических растений в Греции. Antifungal activities of selected aromatic plants growing wild in Greece. Sokovic M., Tzakou O., Pitarokili D., Couladis M. Nahrung. 2002. 46, № 5, с. 317 –320. Англ.
7.ХБ.527.Физостигмин и гиосцин повышают защиту от смертельных и выводящих из строя воздействий нервно-паралитических агентов у морских свинок. Physostigmine and hyoscine improves protection against the lethal and incapacitating effects of nerve agent poisoning in the guinea-pig. Wetherell Janet, Hall Tracey, Passingham Sarah Neurotoxicology. 2002. 23, № 3, с. 341 –349. Англ.
7.ХБ.528.Предупреждение ингаляционной сибирской язвы во время вспышки в США. Prevention of inhalational anthrax in the U.S. break. Brookmeyer R., Blades N. Science. 2002. 295, № 5557, с. 1861. Англ.
7.ХБ.529.Связывающие антитела для сибиреязвенного токсина. A binding contract for anthrax. Bull J.J., Parrish C.R. Science. 2002. 297, № 5579, с. 201 –202. Англ.
7.ХБ.530.Проверка ингибиторов сибиреязвенного летального фактора. Screening inhibitors of anthrax lethal factor. Tonello F., Seveso M., Marin O., Mock M., Montecucco C. Nature. 2002. 418, № 6896, с. 386. Англ.
7.ХБ.531.*Обозрение оксимов в антидотной терапии отравлений фосфорорганическими нервно-паралитическими агентами. Review of oximes in the antidotal treatment of poisoning by organophosphorus nerve agents. Kassa J. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 2002. 40, № 6, с. 803 –816. Англ.
7.ХБ.532.*Исследование дешевой вакцины против холеры. Low cost cholera vaccine studied. Scrip World Pharm. News. 2002, № 2728, с. 20. Англ.
7.ХБ.533.*Бактерии-деструкторы фенола и его хлорированных производных. Маркушева Т.В., Журенко Е.Ю., Кусова И.В. Уфа: Гилем. 2002, 107 с., ил. Библ. 275. Рус.; рез. англ.
7.ХБ.534.*Химические методы нейтрализации проливов несимметричного диметилгидразина. Долгушин Г.В., Лопырев В.А., Абрамова Е.В., Розинов В.Г., Ефимов К.М., Бегунович В.В., Субоч Г.А. Экология северных территорий России. Проблемы, прогноз ситуации, пути развития, решения: Материалы международной конференции, Архангельск, 17 –22 июня, 2002. Т. 2. Архангельск: Изд-во Ин-та экол. пробл. Севера УрО РАН. 2002, с. 332 –338. Библ. 39. Рус.
7.ХБ.535.*Возбуждение исков против прививки вакцин от крупных фармацевтических фирм. Why inoculating big pharma from vaccine lawsuits makes sense. Carey John Bus. Week. Eur. Ed. 2003, 13 Jan., с. 30. Англ.
7.ХБ.536.Сохранение эффективности класса фторхинолонов: анализ влияющих факторов. Maintaining fluoroquinolone class efficacy: review of influencing factors. Scheld W.M. Emerg. Infec. Disease. 2003. 9, № 1, с. 1 –9. Англ.
7.ХБ.537.Урацил-ДНК-гликозилаза вируса вакцины играет существенную роль в синтезе ДНК, который не зависит от ее гликозилазной активности: мутации каталитического сайта снижают вирулентность, но не репликацию вируса в культивируемых клетках. Vacciniа virus uracil DNA glycosylase has an essential role in DNA synthesis that is independent of its glycosylase activity: catalitic site mutations reduce virulence but not virus replication in cultured cells. De Silva F.S., Moss B. J. Virol. 2003. 77, № 1, с. 159 –166. Англ.
7.ХБ.538.Рибавирин вызывает катастрофические ошибки в репликации вируса Хантаан. Ribavirin causes erzor catastrophe during Hantaan virus replication. Severson W.E., Schmaljohn C.S., Javadian A., Jonsson C.B. J. Virol. 2003. 77, № 1, с. 481 –488. Англ.
7.ХБ.539.Введенный перорально рекомбинантный человеческий интерлейкин-11 оказывает защитное действие при экспериментальном нейтропеническом сепсисе. Orally administered recombinant human interleukin-11 is protective in experimental neutropenic sepsis. Opal S.M., Keith J.C., Jhung J., Palardy J.E., Parejo N., Marchese E., Maganti V. J. Infec. Diseases. 2003. 187, № 1, с. 70 –76. Англ.
7.ХБ.540.Идентификация специфичных к эпитопу вируса вакцины HLA-A*0201-ограниченных Т-клеток и сравнительный анализ оспенных вакцин. Identification of Vaccinia virus epitope-specific HLA-A *0201-restricted T cells and comparative analysis of smallpox vaccines. Drexler I., Staib C., Kastenmuller W., Stevanovic S., Schmidt B., et al. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2003. 100, № 1, с. 217 –222. Англ.
7.ХБ.541.Обзор соединений, обнаруживающих антиортопоксвирусную активность у модельных животных. A review of compounds exhibiting antiorthopoxvirus activity in animal models. Smee D.F., Sidwell R.W. Antiviral Res. 2003. 57, № 1 –2, с. 41 –52. Англ.
7.ХБ.542.Активность in vitro потенциальных антипоксвирусных агентов. In vitro activity of potential anti-poxvirus agents. Kern E.R. Antiviral Res. 2003. 57, № 1 –2, с. 35 –40. Англ.
7.ХБ.543.Потенциальное антивирусное лечение от натуральной оспы, оспы обезьян и других ортопоксвирусных инфекций. Potential antiviral therapeutics for smallpox, monkeypox and other orhopoxvirus infections. Baker R.O., Bray M., Hugging J.W. Antiviral Res. 2003. 57, № 1 –2, с. 13 –23. Англ.
7.ХБ.544.Антивирусная активность шига-токсина требует ферментативной активности и ассоциируется с повышенной проницаемостью клеток-мишеней. Antiviral activity of shiga toxin required enzymatic activity and is associated with increased permeability of the target cells. Basu I., Ferens W.A., Stone D.M., Hovde C.J. Infec. and Immun. 2003. 71, № 1, с. 327 –334. Англ.
7.ХБ.545.Мышиная модель легочного мелиоидоза для испытаний биозащиты. Biodefense-driven murine model of pneumonic melioidosis. Jeddeloh J.A., Fritz D.L., Waag D.M., Hartings J.M., Andrews G.P. Infec. and Immun. 2003. 71, № 1, с. 584 –587. Англ.
7.ХБ.546.Мыши, инокулированные внутрикожно интактным липополисахаридом, но не липидом А или его О-цепью, Francisella tularensis LVS, быстро приобретают повышенную устойчивость разной степени к системному или аэрогенному заражению вирулентными штаммами этого патогена. Mice intradermally-inoculated with the intact lipopolysaccharide, but not the lipid A or О-chain from Francisella tularensis LVS rapidly acquire varying degrees of enhanced resistance against systemic or aerogenic challenge with virulent strains of the pathogen. Conlan J.W., Vinogradov E., Monteiro M.A., Perry M.B. Microb. Pathog. 2003. 34, № 1, с. 39 –45. Англ.
7.ХБ.547.Эффективный защитный иммунитет к инфекции Yersinia pestis, создаваемый ДНК-вакциной, кодирующей производные капсульного антигена F1. Effective protective immunity to Yersinia pestis infection conferred by DNA vaccine coding for derivatives of the F1 capsular antigen. Grosfeld H., Cohen S., Bino T., Flashner Y., Ber R., Mamzoud E., Kronman C., Shafferman A., Velan B. Infec. and Immun. 2003. 71, № 1, с. 374 –383. Англ.
7.ХБ.548.Гуморальная иммунная реакция у больных мелиоидозом во время лечения. The humoral immune response in melioidosis patients durung thеrapy. Vasu C., Vadivelu J., Puthucheary S.D. Infection. 2003. 31, № 1, с. 24 –30. Англ.
7.ХБ.549.Защита от филовирусов, используемых в качестве биологического оружия. Defense against filoviruses used as biological weapons. Bray M. Antiviral Res. 2003. 57, № 1 –2, с. 53 –60. Англ.
7.ХБ.550.Автоматизированный синтез углеводных вакцин. Carbohydrates. Vaccines by automated synthesis. Chem. and Eng. News. 2002. 80, № 3, с. 43 –44. Англ.
7.ХБ.551.Кожно-нарывные и нервно-паралитические агенты в химической войне. Стратегии деконтаминация и лечения в изменившемся мире. Vesicants and nerve agents in chemical warfare. Decontamination and treatment strategies for a changed world. Devereaux Asha, Amundson Dennis E., Parrish J.S., Lazarus Angeline A. Postgrad. Med. 2002. 112, № 4, с. 90 –96. Англ.
7.ХБ.552.Химическое и биологическое оружие. Значение анестезии и интенсивной терапии. Chemical and biological weapons. Implications for anaesthesia and intensive care. White S.M. BJA: Brit. J. Anaesth. 2002. 89, № 2, с. 306 –324. Англ.
7.ХБ.553.Использование промотерной системы trap Bacillus anthracis и Bacillus subtilis для разработки вакцин на основе рекомбинантного протективного антигена. Use of a promoter trap system in Bacillus anthracis and Bacillus subtilis for the development of recombinant protective antigen-based vaccines. Gat O., Inbar I., Aloni-Grinstein R., Zahavy E., Kronman C., Mendelson I., Cohen S., Velan B., Shafferman A. Infec. and Immun. 2003. 71, № 2, с. 801 –813. Англ.
7.ХБ.554.Врожденная и адаптивная иммунные реакции на внутриклеточную бактерию Francisella tularensis живого вакцинного штамма. Innate and adaptive immune responses to an intracellular bacterium, Francisella tularensis live vaccine strain. Elkins K.L., Cowley S.C., Bosio C.M. Microbes Infec. 2003. 5, № 2, с. 135 –142. Англ.
7.ХБ.555.Влияние внеклеточных бактерицидных агентов на бактерии внутри макрофагов. Influence of extracellular bactericidal agents on bacteria within macrophages. Hamrick T.S., Diaz A.H., Havell E.A., Horton J.R., Orndorff P.E. Infec. and Immun. 2003. 71, № 2, с. 1016 –1019. Англ.
7.ХБ.556.Важная роль активации STAT4 интерферонами типа 1 в реакции g-интерферона на вирусную инфекцию. Critical role for STAT4 activation by type 1 interferons in the interferon-g response to viral infection. Nguyen K.B., Watford W.T., Salomon R., Hofmann S.R., Pien G.C., et al. Science. 2002. 297, № 5589, с. 2063 –2066. Англ.
7.ХБ.557.Разработка антител человеком и природой. Antibody design by man and nature. Wentworth P. (Jr) Science. 2002. 296, № 5576, с. 2247 –2249. Англ.
7.ХБ.558.Терапия и краткосрочная профилактика поксвирусных инфекций: история и перспективы. Therapy and short-term prophylaxis of poxvirus infections: historical background and perspectives. Neyts J., Clercq E.D. Antiviral Res. 2003. 57, № 1 –2, с. 25 –33. Англ.
7.ХБ.559.Влияние геномики на обнаружение и разработку препаратов против инфекционных агентов. The impact of genomics on anti-infectives drug discovery and development. Parkinson T. Trends Microbiol. 2002. 10, № 10 (прил.), с. S22 –S26. Англ.
7.ХБ.560.Неясное значение вакцинации. The intangible value of vaccination. Rappuoli R., Miller H.I., Falkow S. Science. 2002. 297, № 5583, с. 937 –939. Англ.
7.ХБ.561.Влияние векторного примирования на иммуногенность вакцин из рекомбинантных сальмонелл. Impact of vector priming on the immunogenicity of recombinant salmonella vaccines. Vindurampulle C.J., Attridge S.R. Infec. and Immun. 2003. 71, № 1, с. 287 –297. Англ.
7.ХБ.562.Преодоление иммунитета к вирусной вакцине путем ДНК-примирования перед усилением вектора. Overcoming immunity to a viral vaccine by DNA priming before vector boosting. Yang Z.Y., Wyatt L.S., Kong W.P., Moodie Z., Moss B., Nabel G.J. J. Virol. 2003. 77, № 1, с. 799 –803. Англ.
7.ХБ.563.Использование обмана: имитаторы липида А как адъюванты и иммуномодуляторы. Taking toll: lipid A mimetics as adjuvants and immunomodulators. Persing D.H., Coler R.N., Lacy M.J., Johnson D.A., Baldridge J.R., et al. Trends Microbiol. 2002. 10, № 10 (прил.), с. S32 –S37. Англ.
7.ХБ.564.Препараты для борьбы с тропическими простейшими паразитами. Drugs to combat tropical protozoan parasites. Gelb M.H., Hol V.G.J. Science. 2002. 297, № 5580, с. 343 –344. Англ.
7.ХБ.565.Лечение мышей оральными препаратами при отравлении фосфорорганическими соединениями. Oral treatment of organophosphate poisoning in mice. Bowls Bradford J., Freeman Jack M. (Jr), Luna James A., Meggs William J. Acad. Emergency Med. 2003. 10, № 3, с. 286 –288. Англ.
7.ХБ.566.ДНК-вакцина из комбинации четырех генов защищает мышей от летального заражения вирусом вакцины и вызывает соответствующие реакции антителообразования у нечеловекообразных приматов. Four-gene-combination DNA vaccine protects mice against a lethal vaccinia virus challenge and elicits appropriate antibody responses in nonhuman primates. Hooper J.W., Custer D.M., Thompson E. Virology. 2003. 306, № 1, с. 181 –195. Англ.
7.ХБ.567.*Способ удаления жидких компонентов с поверхности земли при их разливе. Enhanced materials for treatment of contamination. Пат. 6380129 США, МПК 7 B 01 J 20/02. Kraemer Richard J. № 09/432863; Заявл. 02.11.1999; Опубл. 30.04.2002; НПК 502/400. Англ.
7.ХБ.568.*Методы удаления опасных органических молекул из жидких отходов. Methods for removing hazardous organic molecules from liquid waste. Pourfarzaneh Matt Пат. 6416671 США, МПК 7 B01D 15/00. Cortex Biochem, Inc. № 09/545115; Заявл. 05.04.00; Опубл. 09.07.02; НПК 210/690. Англ.
7.ХБ.569.*Установка для дезактивации опасных отходов. Reactive waste deactivation facility and method. Пат. 6431094 США, МПК 7 F 23 G 7/00, F 23 J 1/02. Advanced Environmental Technology, Inc., Gregg Ronald E. № 09/782505; Заявл. 13.02.2001; Опубл. 13.08.2002; НПК 110/237. Англ.
7.ХБ.570.*Антимикробные агенты для эукариотических микроорганизмов и методы подавления роста эукариотических микроорганизмов с помощью этих агентов. Antimicrobial agents for eucaryotic microorganisms and methods of growth suppression of eucaryotic microorganisms using these agents. Matsutani Keiko, Fukuda Yasuki, Yajima Mizuo, Hashimoto Wataru, Murata Kousaku Пат. 6444651 США, МПК 7 A61K 31/7088, A61K 31/711. Asama Chemical Co., Ltd. № 09/591019; Заявл. 09.06.00; Опубл. 03.09.02; НПК 514/44. Англ.
|
