Химическая и биологическая безопасность

Вирусы Нипах (NiV) и Хендра (HeV) являются членами недавно открытого семейства Paramyxoviridae рода Henipavirus. Вирус NiV – вновь появляющийся парамиксовирус, который вызывает энцефалит с летальным исходом у 70% инфицированных пациентов, и имеется тенденция к повышению его передачи от человека к человеку. NiV определяется как приоритетный патоген в "Плане исследований по биозащите" NIAID, и может являться разрушительным агентом агробиотерроризма в случае применения в свиноводческой отрасли. Эндотелиальный синцитий – патогномоничное свойство инфекций NiV, оно опосредуется слиянием (F) и присоединением (G) гликопротеиновой оболочки. Данный обзор подводит итоги по имеющимся данным о патофизиологии инфекций NiV, и документирует идентификацию рецептора NiV. EphrinB2, рецептор NiV и HeV, экспрессируется в эндотелиальных клетках и нейронах, в соответствии с известным клеточным тропизмом NiV. В обзоре обсуждается, каким образом идентификация рецептора хенипавируса проясняет патобиологию инфекции NiV и как это стимулирует рациональные разработки по эффективной терапии. Кроме того, ephrinB3, родственный белок, может служить альтернативным рецептором, и предполагается, что отличное использование ephrinB2, по сравнению с B3, может объяснить разные патогенные профили, наблюдаемые между NiV и HeV. Таким образом, идентификация рецепторов NiV открывает возможности для более всестороннего анализа взаимодействий вирусной оболочки с рецептором в патобиологии NiV. В обзоре также описано, каким образом галектин-1 (лектин врожденной иммунной защиты) может взаимодействовать со специфическими N-гликанами на оболочечном белке слияния NiV, подчеркивая потенциальную роль, которую механизмы врожденной иммунной системы могут играть против появляющихся патогенов.

Обзор данных, имеющихся в PubMed (1965 – октябрь 2006), по эффективности и безопасности терапии слюнотечения инъекциями ботулинического токсина А (БТА). Обнаружили 15 исследований, в которых терапия слюнотечения проводилась с помощью БТА: 4 контролируемых и 11 неконтролируемых исследований. В одном из контролируемых исследований обнаружено, что БТА вызывает существенное уменьшение тяжести и частоты слюнотечения по сравнению с плацебо. Во втором контролируемом исследовании установлено существенное уменьшение слюнотечения у пациентов при использовании наиболее высоких доз БТА, и отсутствие субъективных улучшений по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В третьем исследовании было установлено достоверное улучшение субъективных и объективных показателей при сравнении БТА и плацебо. В четвертом контролируемом исследовании указывается на существенное уменьшение слюнотечения у пациентов после инъекций БТА по сравнению с исходным уровнем. Схожая эффективность была обнаружена в группах пациентов, получавших БТА и скополамин. Заключили, что БТА является безопасным и эффективным методом терапии слюнотечения. Для уточнения идеальной дозы, места и техники инъекции БТА требуется проведение дополнительных исследований. США, Ferris State Univ., Grand Rapid, MI. E-mail: daugherk@ferris.edu. Библ. 17.