Химическая и биологическая безопасность

Вирус Нипах (ВН) – появившийся зоонозный патоген, который вызывает тяжелую лихорадочную форму энцефалита, приводящую к смерти в 40–75% случаев заболевания человека. ВН относят к патогенам 4 уровня биобезопасности и причисляют к избранным агентам с высоким риском для здоровья населения и его безопасности вследствие высокой смертности людей, инфицированных этим вирусом, и нехватки эффективных вакцин или средств лечения. Природным резервуаром ВН и других членов рода Henipavirus являются фруктовые летучие мыши вида Pteropus. ВН появился в Малайзии в 1998 г. как неврологическое и респираторное заболевание свиней, распространившееся на людей, которые контактировали с живыми, зараженными свиньями. Рассмотренные в данном обзоре результаты исследований предполагают, что основными причинами появления заболевания были антропогенные факторы, включающие расширение и интенсификацию сельского хозяйства. ВН вызвал пять последующих вспышек между 2001 и 2005 г. в Бангладеш. Предполагается, что при этих вспышках вирус распространялся от летучих мышей непосредственно к человеку, а затем передача его от человека к человеку очевидно повышала риск для здоровья населения. The Consortium for Conservation Medicine; 460 West 34th Street New York, NY 10001, United States; email: epstein@conservationmedicine.org

Патогенные виды Brucella реплицируются в клетках млекопитающих и их система секреции IV типа является важной для внутриклеточного выживания и репликации. Возможности для биохимических исследований системы секреции Brucella ограничены вследствие устойчивости клеток и из-за проблем биобезопасности, которые препятствуют крупномасштабному выращиванию клеточной культуры и ее фракционированию. Для преодоления этих проблем virB-оперон Brucella suis был гетерологично экспрессирован в близко родственной Α2-протеобактерии Agrobacterium tumefaciens, и было показано, что белки VirB собрались в комплекс. Восемь из двенадцати VirB-белков были обнаружены в мембранах гетерологичного хозяина с соответствующими антисыворотками. Перекрестное сшивание показало белок-белковое взаимодействие, сходное с таковым в других системах секреции IV типа, а результаты иммунофлуоресцентного анализа подтвердили образование комплексов VirB-белков в оболочке клетки. Продукция части VirB-белков B. suis (VirB3–VirB12) в A. tumefaciens существенно увеличивала способность получения IncQ-плазмиды pLS1 в экспериментах по конъюгации, при этом продукция VirB1 дополнительно повышала эффективность конъюгации. Компетентность плазмидного реципиента коррелировала с периплазматической утечкой и чувствительностью к детергенту A. tumefaciens, что предполагало ослабление оболочки клеток. Таким образом, гетерологичная экспрессия позволяет проводить биохимическую характеристику сборки системы секреции IV типа B. suis. McMaster University; Department of Biology; 1280 Main St. West Hamilton, Ont. LS8 4K1, Canada; email: baronc@mcmaster.ca