|
|
 |
2007 №2-3
[Содержание]
6.1. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
2-3.ХБ.475. Индометацин обладает выраженной антивирусной активностью против коронавируса SARS. Indomethacin has a potent antiviral activity against SARS coronavirus. Amici C., Di Caro A., Ciucci A., Chiappa L., Castilletti C., Martella V., Decaro N., Buonavoglia C., Capobianchi M.R., Santoro M.G. Antiviral Ther. 2006. 11, № 8, с. 1021 –1030. Англ.
Тяжелый острый респираторный синдром (атипичная пневмония) – вновь появившееся легко передающееся летальное заболевание, вызываемое ранее неизвестным коронавирусом (SARS-CoV). Существуя в неидентифицированных животных резервуарах, коронавирус SARS-CoV продолжает представлять опасность для людей, поскольку не существует эффективной специфической антивирусной терапии для коронавирусных инфекций. Отталкиваясь от наблюдения того, что метаболиты циклопентанон-циклооксигеназы (СОХ) являются активными против некоторых РНК вирусов, в работе изучали влияние ингибитора СОХ индометацина (INDO) на репликацию коронавирусов. Работа, с связанная с инфекцией SARS-CoV, была выполнена в помещениях 3-го уровня биологической безопасности. SARS-CoV выращивали в клетках VERO обезьяны и эпителиальных клетках A549 легкого человека, в то время как коронавирус собак (CCoV) был выращен в клетках A72 собаки. Противовирусная активность была проанализирована при определении: инфекционного титра вируса TCID50; синтеза вирусной РНК методом нозерн-блоттинга и ПЦР в режиме реального времени; синтеза вирусных белков в ПААГ-ДСН после их мечения 35S-метионином. Противовирусное действие in vivo определялось при оценке вирусных титров в CCoV-инфицированных собаках, которым перорально давали INDO в дозе 1 мг/кг массы тела. Полученные результаты непредвиденно показали, что INDO обладает выраженной прямой активностью против коронавирусов SARS-CoV и CcoV. INDO не влияет на прикрепление или проникновение коронавирусов в клетки хозяина, но действует, блокируя синтез вирусной РНК в цитопротективных дозах. Этот эффект не зависит от ингибирования циклооксигеназы. Выраженная антивирусная активность INDO (>1000-кратное снижение высеваемости вируса) была подтверждена в опытах in vivo на CCoV-инфицированных собаках. Полученные результаты позволяют идентифицировать INDO как мощный ингибитор репликации коронавирусов, и предполагают, что, обладая одновременно противовоспалительной и противовирусной активностями, INDO может эффективно применяться в терапии SARS (атипичной пневмонии). Department of Biology; University of Rome Tor Vergata Rome, Italy; email: santoro@bio.uniroma2.it
2-3.ХБ.476. Стабилизирующие микротрубочки агенты: их молекулярные сигнальные последовательности и потенциал для увеличения путем комбинации лекарственных препаратов. Microtubule stabilizing agents: Their molecular signaling consequences and the potential for enhancement by drug combination. Bergstralh D.T., Ting J.P.Y. Cancer Treat. Rev. 2006. 32, № 3, с. 166 –179. Англ.
Стабилизация микротрубочек с помощью химиотерапии является мощным оружием в войне с раком. Разрушение митотических веретенообразных клеток активирует ряд сигнальный путей, которые могут защитить клетку или привести к ее гибели посредством апоптоза. Таксол, первый идентифицированный стабилизирующий микротрубочки препарат, был успешно применен при лечении твердых опухолей в течение двух десятилетий. Однако некоторые особенности делают этот препарат далеко не идеальным, и поиск следующего поколения стабилизирующих препаратов с увеличенной эффективностью был интенсивным и плодотворным. Стабилизирующие микротрубочки агенты (MSAs), включающие таксаны, эпотилоны, дискодермолид, лаулималид и элеутеробин, образуют важное и обширное семейство хемотерапевтических агентов. Хорошее понимание их молекулярных сигнальных последовательностей является важным для их оценки, особенно в отношении их потенциала для комбинаторной химиотерапии – использование множественных агентов увеличивает эффективность лечения рака. В статье представлен критический обзор поисков сигнальных механизмов, индуцированных MSAs, их значимость для апоптоза и их потенциал для использования в комбинаторной терапии.
2-3.ХБ.477.Знания педиатров, взгляды и перспективы в отношении оспы и вакцины против оспы. Pediatricians knowledge, views, and perspectives on smallpox and smallpox vaccine. Di Pentima M.C., Eppes S.C., Klein J.D. Clin. Pediat. 2006. 45, № 2, с. 165 –172. Англ.
2-3.ХБ.478.Умеренная гипотермия всего тела дает защиту от индуцированного древесным дымом острого поражения легких у крыс: терапевтический эффект. Whole-body moderate hypothermia confers protection from wood smoke-induced acute lung injury in rats: the therapeutic window. Huang Pin-Shiun, Tang Gau-Jun, Chen Chao-Hung, Kou Yu Ru. Crit. Care Med. 2006. 34, № 4, с. 1160 –1167. Англ.
2-3.ХБ.479.Разработка новых структурных аналогов оксимов для антидотной обработки при отравлении агентами нервно-паралитического действия и сравнение их реактивирующей и терапевтической эффективности с доступными в настоящее время оксимами. The development of new structural analogues of oximes for the antidotal treatment of poisoning by nerve agents and the comparison of their reactivating and therapeutic efficacy with currently available oximes. Kassa Jiri, Kuca Kamil, Bartosova Lucie, Kunesova Gabriela. Curr. Org. Chem. 2007. 11, № 3, с. 267 –283. Англ.
2-3.ХБ.480.Современное понимание применения пиридин-оксимов в качестве реактиваторов холинэстеразы при лечении отравлений фосфорорганическими веществами. Current understanding of the application of pyridinium oximes as cholinesterase reactivators in treatment of organophosphate poisoning. Jokanovic Milan, Stojiljkovic Milos P. Eur. J. Pharmacol. 2006. 553, № 1 –3, с. 10 –17. Англ.
2-3.ХБ.481.Цианидная детоксификация с помощью кобаламина – прекурсора кобинамида. Cyanide detoxification by the cobalamin precursor cobinamide. Broderick K.E., Potluri P., Zhuang S.H., Scheffler I.E., Sharma V.S., Pilz R.B., Boss G.R. Exp. Biol. and Med. 2006. 231, № 5, с. 641 –649. Англ.
2-3.ХБ.482.Использование кофеина, 1,3,7-триметилксантина, для контроля Escherichia coli O157:H7. Application of caffeine, 1,3,7-trimethylxanthine, to control Escherichia coli O157:H7. Ibrahim S.A., Salameh M.M., Phetsomphou S., Yang H., Seo C.W. Food Chem. 2006. 99, № 4, с. 645 –650. Англ.
2-3.ХБ.483.Доклинические и клинические исследования безопасности ДНК-вакцин. Preclinical and clinical safety studies on DNA vaccines. Schalk J.A.C., Mooi F.R., Berbers G.A.M., Van Aerts L.A.G., OvelgÖnne H., Kimman T.G. Hum. Vaccines. 2006. 2, № 2, с. 45 –53. Англ.
2-3.ХБ.484.Долговременные последствия воздействия сернистого иприта: обзор. Long term consequences from exposure to sulfur mustard: A review. Ghanei Mostafa, Harandi Ali Amini. Inhalat. Toxicol. 2007. 19, № 5, с. 451 –456. Англ.
2-3.ХБ.485.Воздействие жидкого сернистого иприта. Liquid sulfur mustard exposure. Newmark Jonathan, Langer Janice M., Capacio Benedict, Barr John, McIntosh Roger G. Milit. Med. 2007. 172, № 2, с. 196 –198. Англ.
2-3.ХБ.486.Антивирусная терапия более эффективна, чем оспенная вакцинация, при летальном заражении вирусом обезьяньей оспы. Antiviral treatment is more effective than smallpox vaccination upon lethal monkeypox virus infection. Stittelaar K.J., Neyts J., Naesens L., van Amerongen G., van Lavieren R.F., Holy A., De Clercq E., Niesters H.G.M., Fries E., Maas C., Mulder P.G.H., van der Zeijst B.A.M., Osterhaus A.D.M.E. Nature. 2006. 439, № 7077, с. 745 –748. Англ.
2-3.ХБ.487.Агенты нервно-паралитического действия. Nerve agents. Newmark Jonathan. Neurologist. 2007. 13, № 1, с. 20 –32. Англ.
2-3.ХБ.488.Вопросы выбора антибиотиков и резистентности для фторхинолонов и доксициклина [при их использовании] против биотеррористических агентов. Antibiotic selection and resistance issues with fluoroquinolones and doxycycline against bioterrorism agents. Brouillard J.E., Terriff C.M., Tofan A., Garrison M.W. Pharmacotherapy. 2006. 26, № 1, с. 3 –14. Англ.
2-3.ХБ.489.Защитное действие эмульсии Buplerium chinense DC при химическом повреждении печени. . Yang Cuo, Liu Yu-lan, Zhang Hong-mei. Shenyang yaoke daxue xuebao=J. Shenyang Pharm. Univ. 2006. 23, № 2, с. 105 –108. Кит.; рез. англ.
2-3.ХБ.490.Психоневрологические расстройства при острых отравлениях психотропными препаратами и их коррекция с применением гипербарической оксигенации. Епифанова Н.М., Ромасенко М.В., Кукшина А.А., Яковлев А.Ю., Зубарева О.В. Анестезиол. и реаниматол. 2006, № 2, с. 54 –57. Рус.; рез. англ.
2-3.ХБ.491.Лечение животных при отравлении диоксином. Новиков В.А., Иванов А.А., Иванов А.В., Тремасов М.Я. Ветеринария. 2006, № 10, с. 49 –52. Рус.; рез. англ.
2-3.ХБ.492.Иммуностимулирующие свойства полиоксидония при остром отравлении токсичными химикатами ипритом и люизитом. Забродский П.Ф., Германчук В.Г., Мандыч В.Г. Иммунология. 2006. 27, № 4, с. 234 –236. Рус.; рез. англ.
2-3.ХБ.493.Состояние и перспективы антидотной терапии острых поражений токсичными веществами в чрезвычайных ситуациях. Простакишин Г.П., Сарманаев С.Х., Гольдфарб Ю.С., Остапенко Ю.Н. Мед. катастроф. 2006, № 4, с. 26 –29. Рус.; рез. англ.
2-3.ХБ.494.Антидотное действие гепарина при отравлении зоотоксинами в эксперименте. Пурсанов К.А., Хомутов А.Е., Ягин В.В., Звонкова М.Б. Нижегор. мед. ж. 2006, № 3, с. 24 –29. Рус.; рез. англ.
2-3.ХБ.495.Средства, повышающие устойчивость животных к диоксинам. Тремасов М.Я., Новиков В.А., Иванов А.А. Сб. науч. тр. ВГНКИ. 2006. 67, с. 231 –238, 248. Рус.
|
