|
|
 |
2006 №4 (28)
[Содержание]
5. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКОВ ХИМИЧЕСКОЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
4.ХБ.212. Детектирование вируса гриппа. Традиционные подходы и разработка биосенсоров. Detection of influenza virus: traditional approaches and development of biosensors. Amano Yoshihisa, Cheng Quan. Anal. and Bioanal. Chem. 2005. 381, № 1, с. 156 –164. Библ. 2. Англ.
Обзор. Описаны традиционные биохимические способы детектирования вируса гриппа. Рассмотрены также новейшие разработки по технологии создания биосенсоров, которые смогут надежно и быстро идентифицировать вирус гриппа. В этих биосенсорах предполагается использовать методики поверхностного плазмонного резонанса, кварцевых кристаллических микровесов и колориметрии функциональных полимеров.
4.ХБ.213. Статический и динамический анализы острой цитотоксичности на микрофлюидных устройствах. Static and dynamic acute cytotoxicity assays on microfluidic devices. Poulsen Claus R., Culbertson Christopher T., Jacobson Stephen C., Ramsey J. Michael. Anal. Chem. 2005. 77, № 2, с. 667 –672. Библ. 28. Англ.
Представлены статический и динамический анализ острой цитотоксичности на микрофлюидных устройствах. В статическом анализе клетки выдерживали с Triton X-100 в поперечной межсекции для последующего детектирования. В динамическом анализе клетки смешивали с Triton X-100 на поперечной межсекции и детектировали в 3 положениях вдоль канала после выдержки в данном спиральном канале. В обоих методах анализа жизнеспособность клеток определяли с использованием соотношения флуоресцентных сигналов штаммов живых и мертвых клеток. Жизнеспособность клеток устанавливали в зависимости от концентрации Triton X-100, а значения LC50 (летальная концентрация для 50% жизнеспособности) рассчитывали как для статических, так и динамических условий. Department of Chemistry, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599.
|
