|
|
 |
2005 №4
[Содержание]
3. ИСТОЧНИКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ
3.1. ПАТОГЕНЫ, ЭКОПАТОГЕНЫ, ЭКОТОКСИКАНТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОРАЖАЮЩИЕ АГЕНТЫ
4.ХБ.144. Эпидемиологические и эпизоотологические аспекты сальмонеллеза. Epidemiological and epizootological aspects of salmonellosis. Durecko R., Saladiova D., Popelka P., Simanska I. Bratisl. Lek. Listy. 2004. 105, № 12, с. 414 –418. Англ.
В историях болезни большинства пациентов с диагнозом "сальмонеллез" в качестве причины заболевания указан прием пищи, содержащей птицепродукты, главным образом, яйца. Микробиологический анализ образцов показывает, что более чем в 88% случаев инфекционным агентом была Salmonella enteritidis, патоген, чаще всего встречающийся на птицефермах. В течение последних пяти лет в Словакии зарегистрирована 171 вспышка сальмонеллеза, хотя в выборочных партиях животных с этих ферм ни один случай сальмонеллеза не был подтвержден. В связи с пищевым характером сальмонеллеза были изучены результаты контрольных анализов на Salmonella spp. образцов пищи животного происхождения, выполненных в течение последних пяти лет. Оказалось, что из 228545 образцов только в 0,21% случаев анализы на присутствие Salmonella были положительными, а средняя распространенность Salmonella enteritidis в образцах составляла 0,1% в год. Более высокий процент (1,43%) был зарегистрирован только в яйцах и яйцепродуктах. Наблюдения показали, что живучесть Salmonella enteritidis является результатом ее повышенной устойчивости, главным образом, к высокой температуре, включая температуру пастеризации. Результаты борьбы с сальмонеллезом в значительной степени зависят от изменения существующего законодательства в части, касающейся установления гигиенических норм и условий вдоль всей цепочки производства продуктов питания. Табл. 4. Библ. 21. State Veterinary and Food Institute, Kosice, Slovakia. durecko@svuke.sk
4.ХБ.145. Нефротоксин охратоксин А индуцирует основные показатели хронической внутритканевой нефропатии в клетках проксимальных канальцев почек. The nephrotoxin ochratoxin A induces key parameters of chronic interstitial nephropathy in renal proximal tubular cells. Sauvant Christoph, Holzinger Hildegard, Gekle Michael. Cell. Physiol. and Biochem. 2005. 15, № 1 –4, с. 125 –134. Англ.
Охратоксин А (ОТА) – нефротоксичный и канцерогенный микотоксин. Существуют эпидемиологические свидетельства того, что экспонирование к ОТА приводит к внутритканевым нефропатиям кортикального слоя почек человека. Однако фактически нет исследовательских данных о влиянии ОТА на кортикальные клетки почек, которые касались бы индуцирования нефропатии. Авторы изучали вопрос, способен ли ОТА вызывать изменения свойств клеток, потенциально ведущие к внутритканевой нефропатии. Были использованы линии (ОК, NRK-52E) клеток проксимальных канальцев (КПК). ОТА уменьшал количество клеток и белка клеток в зависимости от дозы и времени. Соответственно исследовано влияние концентраций 100 нМ или 1000 нМ ОТА. Уменьшение количества клеток после экспонирования к ОТА является следствием некроза и апоптоза, которые выявлены по выделению лактатдегидрогеназы, образованию звеньев ДНК и активации каспазы-3. Инкубация КПК с ОТА привела также к истончению эпителия, что определено по диффузии инулина, меченного флуоресцеинизотиоцианатом. При хронической интерстициальной болезни почек описаны воспаление, фиброз и эпителиально-мезенхимальный переход. В связи с этим в работе также изучено влияние ОТА на активность фактора NF-kappaB, секрецию коллагена и генерирование альфа-актина гладких мышц. Воздействия ОТА было достаточно, чтобы индуцировать перечисленные эффекты в КПК. Наконец, ОТА является нефротоксичным веществом и в данном исследовании вызывал повышение активности митоген-активированных протеин-киназ (МАПК) в зависимости от дозы. В результате, явления, которые индуцирует ОТА, являются типичными для хронической внутритканевой нефропатии: потеря клеток, истончение эпителия, некроз, апоптоз, маркеры воспаления, фиброз и эпителиально-мезенхимальный переход в КПК. Таким образом, в данной работе впервые показано на культуре клеток почечных проксимальных канальцев, что ОТА способен индуцировать основные показатели нефропатии. Более того, ОТА взаимодействует с МАПК и таким путем может проявлять свое специфическое токсическое действие. Physiologisches Institut, Universitaet Wuerzburg, Germany. christoph.sauvant@mail.uni-wuerzburg.de
4.ХБ.146.Микробные аэрозоли. Airborne microbes. Chem. Eng. (USA). 2004. 111, № 7, с. 15. Англ.
4.ХБ.147.Охратоксин А остается загадкой. Ochratoxin A: the continuing enigma. O‘Brien Evelyn, Dietrich Daniel R. Crit. Rev. Toxicol. 2005. 35, № 1, с. 33 –60. Англ.
4.ХБ.148.Доставка в селезенку ДНК-вакцины, кодирующей супероксиддисмутазу (СОД) Brucella abortus, индуцирует СОД-специфичные Т-клетки CD4+ и CD8+. Intraspleen delivery of a DNA vaccine coding for superoxide dismufase (SOD) of Brucella abortus induces SOD-specific CD4 + and CD8 + T cells. Munoz-Montesino C., Andrews E., Rivers R., Gonzalez-Smith A., Moraga-Cid G., Folch H., Cespedes S., Onate A.A. Infec. and Immun. 2004. 72, № 4, с. 2081 –2087. Англ.
4.ХБ.149.Пространственно-временной анализ гиперинфекционности Vibrio cholerae, опосредованной адаптацией к кислой среде. Spatiotemporal analysis of acid adaptation-mediated Vibrio cholerae hyperinfectivity. Angelichio M.J., Merrell D.S., Camilli A. Infec. and Immun. 2004. 72, № 4, с. 2405 –2407. Англ.
4.ХБ.150.Генетические доказательства того, что RpoS Legionella pneumophila моделирует экспрессирование фенотипа передачи как в экспоненциальной, так и в стационарной фазах роста. Genetic evidence that Legionella pneumophila RpoS modulates expression of the transmission phenotype in both the exponential phase and stationary phase. Bachman M.A., Swanson M.S. Infec. and Immun. 2004. 72, № 5, с. 2468 –2476. Англ.
4.ХБ.151.Клонирование и изучение гена plaB, кодирующего главную связанную с клеткой фосфолипазу А Legionella pneumophila, обнаруживающую гемолитическую активность. Cloning and characterization of the gene encoding the major cell-associated phospholipase A of Legionella pneumophila, plaB, exhibiting hemolytic activity. Flieger A., Rydzeweski K., Banerji S., Broich M., Heuner K. Infec. and Immun. 2004. 72, № 5, с. 2648 –2658. Англ.
4.ХБ.152.Функциональный перенос островка патогенности 2 сальмонелл бактериям Salmonella bongori и Eschеrichia coli. Functional transfer of Salmonella pathogenicity island 2 to Salmonella bongori and Escherichia coli. Hansen-Wester I., Chakravortty D., Hensel M. Infec. and Immun. 2004. 72, № 5, с. 2879 –2888. Англ.
4.ХБ.153.Регуляция системы секреции Ysa типа III Yersinia enterocolitica белками YsaE/SycB и YsrS/YsrR. Regulation of the Ysa type III secretion system of Yersinia enterocolitica by YsaE/SycB and YsrS/YsrR. Walker K.A., Miller V.L. J. Bacteriol. 2004. 186, № 13, с. 4056 –4066. Англ.
4.ХБ.154.Транслокатор YopD Yersinia pseudotuberculosis является полифункциональным белком, включающим раздельные домены. The YopD translocator of Yersinia pseudotuberculosis is a multifunctional protein comprised of discrete domains. Olsson J., Edqvist P.J., Broms J.E., FÖrsberg A., Wolf-Watz H., Fransis M.S. J. Bacteriol. 2004. 186, № 13, с. 4110 –4123. Англ.
4.ХБ.155.Транспозиция гена astA термостабильного токсина в Gifsy-2-родственнный профаг Salmonella enterica cepoвapa Abortusovis. Transposition of the heat-stable toxin astA gene into a Gifsy-2-related prophage of Salmonella enterica serovar Abortusovis. Bacciu D., Falchi G., Spazziani A., Bossi L., Marogna G., et al. J. Bacteriol. 2004. 186, № 14, с. 4568 –4574. Англ.
4.ХБ.156.Подвижная поверхность: формирование биопленок йерсиний на подвижных Caenorhabditis elegans. A movable surface: formation of Yersinia sp. biofilms on motile Caenorhabditis elegans. Tan L., Darby C. J. Bacteriol. 2004. 186, № 15, с. 5087 –5092. Англ.
4.ХБ.157.Анализ методом ДНК-микрочипов динамики генома Yersinia pestis. Изучение микроэволюции бактериального генома и адаптации к нише. DNA Microarray analysis of genome dynamics in Yersinia pestis: Insights into bacterial genome microevolution and niche adaptation. Zhou D., Han Y., Song Y., Tong Z., Wang J., Guo Z., Pei D., et al. J. Bacteriol. 2004. 186, № 15, с. 5138 –5146. Англ.
4.ХБ.158.Генетика метаболических вариаций между биовариантами Yersinia pestis и предложение нового биовара, microtus. Genetics of metabolic variations between Yersinia pestis biovars and the proposal of a new biovar, microtus. Zhou D., Tong Z., Song Y., Han Y., Pei D., Pang X., Zhai J., Li M., et al. J. Bacteriol. 2004. 186, № 15, с. 5147 –5152. Англ.
4.ХБ.159.Vca1008-паралог ompU требуется Vibrio cholerae для вирулентности. The ompU paralogue vca1008 is required for virulence of Vibrio cholerae. Osorio C.G., Martinez-Wilson H., Camilli A. J. Bacteriol. 2004. 186, № 15, с. 5167 –5171. Англ.
4.ХБ.160.Генетические связи между изолятами Francisella tularensis из разных регионов мира, установленные при помощи многолокусного анализа вариабельного числа тандемных повторов. Worldwide genetic relationships among Francisella tularensis isolates determined by multiple-locus variable-number tandem repeat analysis. Johansson A., Farlow J., Larsson P., Dukerich M., Chambers E., BystrÖm M., et al. J. Bacteriol. 2004. 186, № 17, с. 5805 –5818. Англ.
4.ХБ.161.Регуляция синтеза рибосомального белка у Vibrio cholerae. Regulation of ribosomal protein synthesis in Vibrio cholerae. Allen T.D., Watkins T., Lindahl L., Zengel J.M. J. Bacteriol. 2004. 186, № 17, с. 5933 –5937. Англ.
4.ХБ.162.Временные глобальные изменения в экспрессировании генов у Yersinia pestis при температурном сдвиге. Temporal global changes in gene expression during temperature transition in Yersinia pestis. Motin V.L., Georgescu A.M., Fitch J.P., Gu P.P., Nelson D.O., Mabery S.L., Garnham J.B., et al. J. Bacteriol. 2004. 186, № 18, с. 6298 –6305. Англ.
4.ХБ.163.Островок патогенности Francisella tularensis, необходимый для роста внутри макрофагов. A Francisella tularensis pathogenicity island required for intramacrophage growth. Nano F.E., Zhang Na, Cowley S.C., Klose K.E., Cheung K.K.M., Roberts M.J., et al. J. Bacteriol. 2004. 186, № 19, с. 6430 –6436. Англ.
4.ХБ.164.Штаммы Vibrio cholerae с мутациями в атипичной системе секреции типа I накапливают в клетках RTX-токсин. Vibrio cholerae strains with mutations in an atypical type I secretion system accumulate RTX toxin intracellularly. Boardman B.K., Satchell K.J.F. J. Bacteriol. 2004. 186, № 22, с. 8137 –8143. Англ.
4.ХБ.165.Клещи и грибки в сильно зараженных хранилищах Чешской республики. Mites and fungi in heavily infested stores in the Czech Republic. Hubert J., Stejskal V., Munzbergova Z., Kubatova A., Vanova M., Zd‘arkova E. J. Econ. Entomol. 2004. 97, № 6, с. 2144 –2153. Англ.
4.ХБ.166.Хомяк как модельное животное для восточного энцефалита лошадей и его использование при изучении проникновения вируса в мозг. The hamster as an animal model for eastern equine encephalitis – and its use in studies of virus entrance into the brain. Paessler S., Aguilar P., Anishchenko M., Wang H.Q., Aronson J., Campbell G., Cararra A.S., Weaver S.C. J. Infec. Diseases. 2004. 189, № 11, с. 2072 –2076. Англ.
4.ХБ.167.Подкисление фагосомы не является обязательным условием для размножения Legionella pneumophila в моноцитах человека. Phagosomal acidification is not a prerequisite for intracellular multiplication of Legionella pneumophila in human monocytes. Wieland H., Goetz F., Neumeister B. J. Infec. Diseases. 2004. 189, № 9, с. 1610 –1614. Англ.
4.ХБ.168.Повреждение ДНК фибробласта человека, индуцированное охратоксином А: защитный эффект цианидин-3-O-Β-d-глюкозида. Ochratoxin A-induced DNA damage in human fibroblast: protective effect of cyanidin 3-O-beta-d-glucoside. Russo Alessandra, La Fauci Luca, Acquaviva Rosaria, Campisi Agata, Raciti Giuseppina, Scifo Christian, Renis Marcella, Galvano Giacomo, Vanella Angelo, Galvano Fabio. J. Nutr. Biochem. 2005. 16, № 1, с. 31 –37. Англ.
4.ХБ.169.Производные от вируса иммунодефицита человека типа 1 лентивирусные векторы, псевдотипированные оболочечными гликопротеидами, полученными из вируса Росс-Ривер и вируса леса Семлики. Hyman immunodeficiency virus type 1-derived lentivirus vectors pseudotyped with envelope glycoproteins derived from Ross River virus and Semliki Forest virus. Kahl C.A., Marsh J., Fyffe J., Sanders D.A., Cornetta K. J. Virol. 2004. 78, № 3, с. 1421 –1430. Англ.
4.ХБ.170.Члены нового семейства протеинкиназ млекопитающего восполняют ДНК-отрицательный фенотип ts-мутанта вируса вакцины, дефектного по В1-киназе. Members of a novel family of mammalian protein kinases complement the DNA-negative phenotype of a vaccinia virus ts mutant defective in the B1 kinase. Boyle K.A., Traktman P. J. Virol. 2004. 78, № 4, с. 1992 –2005. Англ.
4.ХБ.171.Мембранный белок А36R вируса вакцины обеспечивает прямую связь между внутриклеточными оболочечными вирионами и двигательным кинезином микротрубочек. Vaccinia virus A36R membrane protein provides a direct link between intracellular enveloped virions and the microtubule motor kinesin. Ward B.W., Moss B. J. Virol. 2004. 78, № 5, с. 2486 –2493. Англ.
4.ХБ.172.Лихорадка Буллиса: исчезнувшая инфекция неизвестной этиологии. Bullis fever: a vanished infection of unknown etiology. Dooley D.P., Murray C.K. Milit. Med. 2004. 169, № 11, с. 863 –865. Англ.
4.ХБ.173.Вырезание островка высокой патогенности Yersinia pseudotuberculosis требует совместного действия ее интегразы и Hef, нового фактора рекомбинационной направленности. Excision of the high-pathogenicity island of Yersinia pseudotuberculosis required the combined actions of its cognate integrase and Hef, a new recombination directionality factor. Lesic B., Bach S., Ghigo J.M., Dobrindt U., Hacker J., Carniel E. Mol. Microbiol. 2004. 52, № 5, с. 1337 –1348. Англ.
4.ХБ.174.Генетические доказательства того, что монослой Vibrio cholerae является особой стадией в развитии биопленки. Genetic evidence that the Vibrio cholerae monolayer is a distinct stage in biofilm development. Moorthy S., Watnick P.I. Mol. Microbiol. 2004. 52, № 2, с. 573 –582. Англ.
4.ХБ.175.Hfq имеет важное значение для вирулентности Vibrio cholerae и подавляет экспрессию сигма. Hfq is essential for Vibrio cholerae virulence and downrequlates sigma expression. Ding Y., Davis B.M., Waldor M.K. Mol. Microbiol. 2004. 53, № 1, с. 345 –354. Англ.
4.ХБ.176.Молекулярный анализ морщинистости у фазового варианта Vibrio cholerae 01 Эль-Тор. Molecular analysis of rugosity in a Vibrio cholerae 01 El Tor phase variant. Yildiz F.H., Liu X.S., Heydorn A., Schoolnik G.K. Mol. Microbiol. 2004. 53, № 2, с. 497 –515. Англ.
4.ХБ.177.Циклический дигуанилат (c-di-GMP) регулирует образование биопленки Vibrio cholerae. Cyclic diguanylate (c-di-GMP) regulates Vibrio cholerae biofilm formation. Tischler A.D., Camilli A. Mol. Microbiol. 2004. 53, № 3, с. 857 –869. Англ.
4.ХБ.178.RovA является ауторегуляторным белком, который служит антагонистом H-NS-опосредованному молчанию инвазина и экспрессии rovA у Yersinia pseudotuberculosis. RovA is autoregulated and antagonizes H-NS-mediated silencing of invasin and rovA expression in Yersinia pseudotuberculosis. Heroven A.K., Nagel G., Tran H.J., Parr S., Dersch P. Mol. Microbiol. 2004. 53, № 3, с. 871 –888. Англ.
4.ХБ.179.Экспонирование к нефротоксичному охратоксину А усиливает секрецию коллагена в клетках проксимальных почечных канальцев человека. Exposure to nephrotoxic ochratoxin A enhances collagen secretion in human renal proximal tubular cells. Sauvant Christoph, Holzinger Hildegard, Mildenberger Sigrid, Gekle Michael. Mol. Nutr. and Food Res. 2005. 49, № 1, с. 31 –37. Англ.
4.ХБ.180.Охратоксин А в наномолярных концентрациях: модулятор сигнала в почечных клетках. Ochratoxin A at nanomolar concentrations: a signal modulator in renal cells. Gekle Michael, Sauvant Christoph, Schwerdt Gerald. Mol. Nutr. and Food Res. 2005. 49, № 2, с. 118 –130. Англ.
4.ХБ.181.Экспрессия генов, зависимая от ИФН-регуляторного фактора 3, является дефектной в эмбриональных фибробластах Tbk1-дефицитных мышей. IFN-regulatory factor 3-dependent gene expression is defective in Tbk1-deficient mouse embryonic fibroblasts. McWhirter S.M., Fitzgerald K.A., Rosains J., Rowe D.C., Golenbock D.T., Maniatis T.
Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2004. 101, № 1, с. 233 –238. Англ.
4.ХБ.182.Костимуляторный лиганд 4-1BBL (Cd137L) в качестве эффективного адъюванта антивирусных реакций цитотоксических Т-клеток человека. Costimulatory ligand 4-1BBL (Cd137L) as an efficient adjuvant for human antiviral cytotoxic T cell responses. Bukczynski J., Wen T., Ellefsen K., Gauldie J., Watts T.H. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2004. 101, № 5, с. 1291 –1296. Англ.
4.ХБ.183.Охратоксин А: индуцирование окислительного повреждения ДНК, цитотоксичности и апоптоза в клеточных линиях млекопитающих и первичных клетках. Ochratoxin A: induction of (oxidative) DNA damage, cytotoxicity and apoptosis in mammalian cell lines and primary cells
. Kamp Hennicke G., Eisenbrand Gerhard, Schlatter Josef, Wurth Kirsten, Janzowski Christine. Toxicology. 2005. 206, № 3, с. 413 –25. Англ.
4.ХБ.184.Циклоспорин А ослабляет повреждение у крыс скелетных мышц, вызываемое кротоксином. Cyclosporin A attenuates skeletal muscle damage induced by crotoxin in rats. Miyabara E.H., Tostes R.C., Selistre-de-Araujo H.S., Aoki M.S., et al. Toxicon. 2004. 43, № 1, с. 35 –42. Англ.
4.ХБ.185.Острое токсическое действие йезотоксина водорослей на клетки Пуркинье из мозжечка швейцарских крыс CD1. Acute toxic effect of the algal yessotoxin on Purkinje cells from the cerebellum of Swiss CD1 mice. Franchini A., Marchesini E., Poletti R., Ottaviani E. Toxicon. 2004. 43, № 3, с. 347 –352. Англ.
4.ХБ.186.Роль окиси азота в миотоксической активности, индуцируемой кротоксином in vivo. Role of nitric oxide in myotoxic activity induced by crotoxin in vivo. Miyabara E.H., Tostes R.C., Selistre-de-Araujo H.S., Aoki M.S., Moriscot A.S. Toxicon. 2004. 43, № 4, с. 425 –432. Англ.
4.ХБ.187.Перенос трихотеценовых микотоксинов, ниваленола и фузаренона-Х, через плаценту и молоко у мышей. Placental and milk transmission of trichothecene mycotoxins, nivalenol and fusarenon-X, in mice. Poapolathep A., Sugita-Konishi Y., Phitsanu T., Doi K., Kumagai S. Toxicon. 2004. 44, № 1, с. 111 –113. Англ.
4.ХБ.188.Влияние путей и параметров введения на реакции антителообразования у поросят после ДНК-вакцинации. Influence of routes and administration parameters on antibody response of pigs following DNA vaccination. Barfoed A.M., Kristensen B., Dannemann-Jensen T., Viuff B., Botner A., et al. Vaccine. 2004. 22, № 11 –12, с. 1395 –1405. Англ.
4.ХБ.189.Сохранение длительной иммунологической памяти при низкой авидности IgM-секретирующих клеток в костном мозге после мукозальной иммунизации с использованием холерного токсина в качестве адъюванта. Maintenance of long-term immunological memory by low avidity IgM-secreting cells in bone marrow after mucosal immunizations with cholera toxin adjuvant. Soenawan E., Srivastava I., Gupta S., Kan E., Janani R., et al. Vaccine. 2004. 22, № 11 –12, с. 1553 –1563. Англ.
4.ХБ.190.Взаимодействие дендритных клеток с антигенсодержащими липосомами: влияние бислойной композиции. Interaction of dendritic cells with antigen-containing liposomes: effect of bilayer composition. Foged C., Arigita C., Sindblad A., Jiskoot W., Storm G., Frokjaer S. Vaccine. 2004. 22, № 15 –16, с. 1903 –1913. Англ.
4.ХБ.191.Разная регуляция врожденных и адаптивных иммунных реакций при вирусном энцефалите. Differential regulation of innate and adaptive immune responses in viral encephalitis. Rempel J.D., Murray S.J., Meisner J., Buchmeier M.J. Virology. 2004. 318, № 1, с. 381 –392. Англ.
4.ХБ.192.Посттранскрипционное расщепление формирует у транскриптов F17R вируса вакцины 3‘-окончание. Post-transcription cleavage generates the 3 ‘end of F17R transcripts in vaccinia virus. D‘Costa S.M., Antczak J.B., Pickup D.J., Condit R.C. Virology. 2004. 319, № 1, с. 1 –11. Англ.
4.ХБ.193.Аттенуация вариантов вируса Синдбис, включающих нерасщепленный гликопротеид РЕ2, коррелирует с прикреплением к гепаран-сульфату клеточной поверхности. Attenuation of Sindbis virus variants incorporating uncleaved PE2 glycoprotein is correlated with attachment to cell-surface heparan sulfate. Ryman K.D., Klimstra W.B., Johnston R.E. Virology. 2004. 322, № 1, с. 1 –12. Англ.
4.ХБ.194.Экология и эпидемиология вирусов, переносимых белокрылкой в Латинской Америке. The ecology and epidemiology of whitefly-transmitted viruses in Latin America. Morales F.J., Jones P.G. Virus Res. 2004. 100, № 1, с. 57 –65. Англ.
4.ХБ.195.Лихорадка денге в Индонезии – последние данные. Dengue fever, Indonesia – update. Weekly Epidemiol. Rec./WHO. 2004. 79, № 17, с. 161 –162. Англ.
4.ХБ.196.Вспышки вируса Нипах в Бангладеш в период с января по апрель в 2004 г.. Nipah virus outbreak(s) in Bangladesh, January –April 2004. Weekly Epidemiol. Rec./WHO. 2004. 79, № 17, с. 168 –171. Англ.
4.ХБ.197.Система контроля над денге в Индии. DengueNet in India. Weekly Epidemiol. Rec./WHO. 2004. 79, № 21, с. 201 –203. Англ.
4.ХБ.198.Холера в 2003 г.. Cholera, 2003. Weekly Epidemiol. Rec./WHO. 2004. 79, № 31, с. 281 –288. Англ.
4.ХБ.199.Чума среди людей в 2002 и 2003 г.г.. Human plague in 2002 and 2003. Weekly Epidemiol. Rec./WHO. 2004. 79, № 33, с. 301 –306. Англ.
4.ХБ.200.Птичий грипп – ситуация во Вьетнаме на 18 августа 2004 г.. Avian influenza – situation in Viet Nam as of 18 August 2004. Weekly Epidemiol. Rec./WHO. 2004. 79, № 34, с. 309. Англ.
|
