Журнал "Химическая и биологическая безопасность"

Обзор. Нейрофармацевтика является огромнейшим сектором потенциального роста фармацевтической промышленности. Наиболее важным фактором, лимитирующим разработку новых препаратов для ЦНС, является гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), который ограничивает проникновение большинства лекарств-кандидатов в мозг. Тот факт, что так мало препаратов пересекает ГЭБ, становится особенно проблемным не только в связи с тем, что имеется большое количество заболеваний нервной системы (болезнь Альцгеймера), но и с тем, что число лиц с нарушениями ЦНС растет со старением населения и к 2020 г. число людей старше 65 лет увеличится на 50%. Решение проблемы доставки препаратов к мозгу требует новых подходов, основанных на знании эндогенных ГЭБ-транспортеров, и имеет целью переформулировать структуры препаратов так, чтобы эти молекулы могли пересечь ГЭБ через эндогенные транспортные системы. Важность новых подходов к разработке препаратов для мозга иллюстрируется рассмотрением ограничений существующих стратегий доставки, к ним относятся трансчерепная, трансносовая доставка препарата к мозгу, нарушение ГЭБ и липидизация малых молекул. В будущем программы разработки препаратов для мозга должны быть перестроены так, чтобы состав препаратов позволял осуществлять транспорт в мозг через эндогенные ГЭБ-транспортеры. Библ. 78. Department of Medicine, UCLA, Los Angeles, CA 90024, USA. wpardridge@mednet.ucla.edu

1-2.ХБ.186. Потенциальный риск, связанный с предложениями широкого применения Тамифлю. Potential risks associated with the proposed widespread use of tamiflu. Singer Andrew C., Nunn Miles A., Gould Ernest A., Johnson Andrew C. Environ. Health Perspect. 2007. 115, № 1, с. 102–106. Англ.

Для борьбы с пандемией гриппа ВОЗ предлагает применять противовирусные препараты, в том числе Тамифлю (оселтамивир). Однако при широком применении Тамифлю возникает опасность возникновения вирусов, резистентных к этому препарату. Рекомендуется анализ персистенции, деградации и распространения Тамифлю в окружающей среде; моделирование различных концентраций препарата для использовании в местах контакта людей и водоплавающих птиц с целью определения оптимальных концентраций препарата; проведение дальнейших исследований в отношении риска возникновения резистентных вариантов вируса к этому препарату при его применении для лечения и профилактики гриппа у птиц. Великобритания, Centre for Ecology & Hydrology, Oxford. Библ. 44.

1-2.ХБ.187.Раздельное и совместное использование статинов, низких доз аспирина и риск колоректального рака. Популяционное исследование методом случай–контроль. Individual and joint use of statins and low-dose aspirin and risk of colorectal cancer. A population-based case-control study. Hoffmeister Michael, Chang-Claude Jenny, Brenner Hermann. Int. J. Cancer. 2007. 121, № 6, с. 1325–1330. Англ.

1-2.ХБ.188.Двойное отравление диазепамом и амфетамином: взаимодействие этих препаратов, возможно, потенцирует ишемию миокарда. Dual intoxication with diazepam and amphetamine: This drug interaction probably potentiates myocardial ischemia. Starcevic Boris, Sicaja Mario. Med. Hypotheses. 2007. 69, № 2, с. 377–380. Англ.

1-2.ХБ.189.Корреляция белкового профиля и токсикологических проявлений при использовании модельного антиандрогенного компонента флутамида. Correlation between protein accumulation profiles and conventional toxicological findings using a model antiandrogenic compound, flutamide. Friry-Santini Claire, Rouquie David, Kennel Philippe, Tinwell Helen, Benahmed Mohamed, Bars Remi. Toxicol. Sci. 2007. 97, № 1, с. 81–93. Англ.

1-2.ХБ.190.Cостояние свободнорадикальных процессов в динамике развития хронической морфиновой интоксикации. Мискевич Д.А., Петушок Н.Э., Лелевич В.В., Лелевич С.В., Бородинский А.Н. Биомед. химия. 2007. 53, № 2, с. 190–195. Рус.; рез. англ.

1-2.ХБ.191.Современные подходы к предрегистрационной токсикологической экспертизе воспроизведенных лекарственных препаратов. Верстакова О.Л., Калянова Н.А., Жоголева И.Б., Сюбаев Р.Д. Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения. 2007, № 1, с. 17–22. Рус.

1-2.ХБ.192.Изучение биотрансформации лекарственных средств – путь к повышению эффективности и безопасности фармакотерапии. Кукес В., Сычев Д., Ших Е. Врач. 2007, № 1, с. 6–8. Рус.

1-2.ХБ.193.Острые отравления назальным сосудосуживающими препаратами у детей . Фадеев А.А., Демченко В.И. Дет. больница. 2007, № 1, с. 41–44. Рус.

1-2.ХБ.194.MDMA ("экстази"): эффекты и последствия употребления. Шелыгин К.В., Попов А.А. Наркология. 2007, № 6, с. 57–64. Рус.; рез. англ.

1-2.ХБ.195.Судебно-фармацевтическая оценка лекарственных средств, используемых в криминальных целях при изготовлении психотропных веществ, оборот которых ограничен. Судово-фармацевтична оцiнка лiкарських засобiв, цо застосовуються у кримiнальних цiлях при виготовленнi психотропних речовин, обiг яких обмежено. Шаповалов В.В. Фармац. ж. 2007, № 2, с. 55–58. Библ. 3. Укр.; рез. рус., англ.

1-2.ХБ.196.Термины "ядовитые", "сильнодействующие", "наркотические" и "психотропные" вещества, их трактовка и использование. Поцелуева Л.А., Сафиуллин Р.С. Фармация (Россия). 2007, № 4, с. 43–44. Рус.

1-2.ХБ.197.Проблемы доклинической оценки безопасности компонентов готовых лекарственных форм. Терешкина О.И., Гуськова Т.А. Фармация (Россия). 2007, № 4, с. 8–11. Библ. 17. Рус.

1-2.ХБ.198.Доклиническое изучение безопасности гепатопротекторного лекарственного средства силимар. Крепкова Л.В., Сокольская Т.А. Хим.-фармац. ж. 2007. 41, № 9, с. 32–34. Библ. 17. Рус.; рез. англ.

1-2.ХБ.199.Способ экологически безопасной утилизации некондиционных лекарственных препаратов. Пат. 2310194 Россия, МПК⁷ G 01 N 33/15 (2006.01), A 62 D 3/00 (2007.01). Седов Юрий Андреевич, Мельников Геннадий Максимович, Парахин Юрий Алексеевич, Майоров Сергей Александрович. № 2005127710/15; Заявл. 05.09.2005; Опубл. 10.11.2007. Рус.

Наверх
<<Назад	<<Содержание>>	Далее>>

Химическая и биологическая безопасность

2.4. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ПЕСТИЦИДОВ И СРЕДСТВ БЫТОВОЙ ХИМИИ

2.4.1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКЕ ПРЕПАРАТЫ