Химическая и биологическая безопасность

Фосфорорганические соединения, широко используемые в качестве пестицидов и химического оружия, являются ингибиторами холинэстеразы. Данные синтетические соединения устойчивы к природной деградации и опасны для окружающей среды. Сконструирован штамм Pseudomonas putida, который эффективно деградирует модельное фосфорорганическое соединение, параоксон, и использует его в качестве источника углерода, энергии и фосфора. Штамм сконструирован при использовании pnp оперона из Pseudomonas sp. ENV 2030, который кодирует ферменты, трансформирующие p-нитрофенол в Β-кетоадипат, синтетического оперона, кодирующего фосфорорганогидролазу из Flavobacterium sp. ATCC 27551, фосфодиэстеразу из Delfia acidovorans и щелочную фосфатазу из Pseudomonas aeruginosa HN 854 при контроле конститутивного промотора. Сконструированный штамм эффективно минерализовал до 1 мМ (275 мг/л) параоксона за 48 ч, используя последний в качестве единственного источника углерода и фосфора, и при оптической плотности инокулята 0.03 при 600 нм. США, Grad. Groop Microbiol., Univ. California, Berkeley, California. Библ. 35.

Дезактивация боевых химических агентов (БХА) из различных структур, окружающей среды и даже индивидуумов представляет собой область особого интереса, в связи с повышением обеспокоенности по поводу угроз безопасности различных стран. Кроме террористических атак необходима готовность реагировать, например, на такие события, как случайные утечки БХА из хранилищ в США или из мест захоронения старых боеприпасов. Для облегчения быстрой идентификации практических и эффективных подходов дезактивации в данной статье приводится обзор методов разложения БХА естественными средствами, а также методов, являющихся результатом специально разработанных решений и технологий. Эти методы сравниваются и противопоставляются. Проводится обзор традиционных и новых технологий, с акцентированием внимания на дезактивации материалов, поверхность которых трудно очистить. Обсуждение ограничивается основными БХА, а именно, сернистым ипритом (HD, бис(2-хлорэтил)сульфид), VX (O-этил-S-(2-диизопропиламиноэтил)метилфосфонотиоат) и агентами нервно-паралитического действия G-серии. Среди последних основными являются GA (табун, этил-N,N-диметилфосфорамидоцианидат), GB (зарин, изопропилметилфосфонофлуоридат) и GD (зоман, пинаколилметилфосфонофлуоридат). Рассмотрены способы химического дезактивирования каждого агента с обсуждением токсичности промежуточных и конечных продуктов разложения. Во всех случаях и независимо от выбранного способа разложения БХА, во время обработки необходимо проведение сбора и анализа проб окружающей среды, для подтверждения достижения определенных уровней очистки.