Химическая и биологическая безопасность

Выдвигается на первый план содержание и значение последней работы Р. Бреакера и сотр. из Йельского университета в области новых механизмов генной регуляции (экспрессии генов) с участием "рибопереключателя", когда на генетически значимые участки мРНК действует не соответствующий белок, а низкомолекулярный лиганд, что и приводит к регулированию транскрипции и трансляции. Бреакером и сотр. биохимическими и молекулярно-генетическими методами обнаружен и исследован новый рибозим (часть мРНК), действующий в качестве метаболитчувствительного генетического переключателя в грамположительных бактериях. Взаимодействие нетранслируемой рибозимной области мРНК с метаболитом глюказамин-6-фосфатом через ряд промежуточных молекулярно-биологических стадий подавляет его образование за счет инактивации мРНК. Наблюдается репрессия гена на РНК-уровне за счет активированного метаболитом расщепления рибозима. Остается непонятным, насколько широко в природе распространен обнаруженный у бактерий новый механизм генной регуляции и присущ ли он высшим организмам. Отмечается возможное значение описанного открытия для понимания эволюции форм жизни от примитивных к более сложным современным. University of Innsbruck, Institute of Organic Chemistry Innrain 52a, 6020 Innsbruck Austria.

Крысам вводили в/в шига-подобный токсин типа II (SLT-II: доза 2 мкг) и в печени выявили снижение общего уровня P-450 и содержания P-450 2C11 и 3A2, а также клиренса антипирина. S-Метилизотиомочевина (ингибитор NO-синтазы) и дексаметазон нормализовали клиренс антипирина, нарушенный под действием SLT-II, а дексаметазон нормализовал уровень P-450 3A2. Полагают, что SLT-II нарушает P-450-зависимый метаболизм лекарств в печени, а также предполагают участие цитокинов в эффекте этого токсина. Япония, Dep. Med. Technol., Nagoya Univ. Sch. Hlth. Sci., Nagoya 461-8673. Библ. 57.